兒童

無傳染性

臨床表現(xiàn)1.典型Friedreich共濟失調(diào)起病年齡2～16歲，平均11歲，絕大多數(shù)在20歲以前起病，首發(fā)癥狀為軀干和下肢共濟失調(diào)，步態(tài)不穩(wěn)，跑步困難，Romberg征陽性（兩下肢并攏不能站穩(wěn)），以后累及上肢，表現(xiàn)為震顫，指鼻試驗陽性，輪替運動不良等，少數(shù)病例以脊柱側(cè)彎，肢體笨拙或心臟病為首發(fā)癥狀，早期不一定有構(gòu)音障礙，錐體束征或深感覺減低或消失。數(shù)年后這些癥狀都相繼出現(xiàn)，跟腱和膝腱反射消失，多數(shù)患兒上肢腱反射也消失或減弱，雙側(cè)巴氏征陽性，但肌張力不高，下肢振動覺和位置覺減弱或消失，觸覺減退，痛、溫覺正常，大多數(shù)患兒有脊柱側(cè)彎，嚴重者影響心肺功能；常見弓形足或內(nèi)翻足，晚期可見肢體遠端肌肉萎縮和無力，下肢較上肢明顯，晚期還可見視神經(jīng)萎縮，白內(nèi)障，眼球震顫。少數(shù)患兒有感覺神經(jīng)性耳聾，眩暈。晚期表現(xiàn)為智力發(fā)育遲緩，心理過程減慢和情緒不穩(wěn)等。心肌病常為進行性。心律不齊，心力衰竭可在共濟失調(diào)癥狀以后出現(xiàn)，也可在以前出現(xiàn)。晚期有心力衰竭。2.不典型的Friedreich共濟失調(diào)常可見到，可能是由于不同的等位基因，也可能是其他疾病造成。確診常需基因分析。（1）遲發(fā)型Friedreich 30歲左右起病，進展較慢，癥狀較輕。（2）腱反射保留的FA 15歲以前起病，膝，踝腱反射存在，早期心肌病，病死率高。（3）伴有維生素E缺乏的FA 有典型FA的臨床癥狀，維生素E缺乏。（4）其他 不伴心肌病、骨骼異常，肌萎縮的病例。（5）檢查 MRI顯示脊髓變性輕而小腦變性重。（6）共濟失調(diào)伴眼球運動失用癥 常染色體隱性遺傳，進行性小腦性共濟失調(diào)，腱反射消失，周圍神經(jīng)病，眼球運動失用癥，脊柱側(cè)彎，內(nèi)翻足，1～15歲起病，壽命較長。

1.DNA檢測
由于98%的FRDA基因可測得GAA重復擴展，故可采用長PCR技術(shù)檢測GAA反復數(shù)目，從而做出基因診斷，攜帶者診斷和產(chǎn)前診斷，如果只在一個等位基因上有GAA重復擴展（雜合子），則需進一步檢查另一等位基因有無點突變。
2.肌肉活組織檢查
可見直徑大的神經(jīng)纖維脫髓鞘及軸索斷裂，以及非特異性的神經(jīng)性肌萎縮。
3.肌電圖檢查
顯示感覺神經(jīng)傳導速度減慢，感覺神經(jīng)傳導速度在下肢消失，在上肢減慢，肌電圖可見失神經(jīng)性異常。
4.CT或MRI檢查
頭顱CT檢查正?；蜉p度異常；MRI可見脊髓變細，萎縮，小腦和腦干萎縮。
5.誘發(fā)電位檢查
誘發(fā)電位異常，視覺誘發(fā)電位可有潛伏期延長，波幅降低，提示有軸突變性，但臨床可無視覺癥狀。聽覺誘發(fā)電位自乳突電極記錄可降低或消失，認為與螺旋神經(jīng)節(jié)變性有關(guān)，臨床上不一定有聽覺癥狀，體感誘發(fā)電位均為異常。

根據(jù)臨床癥狀和家族史，可以做出初步診斷，但由于本病的表型差別很大，最準確的診斷要靠DNA檢測，在DNA分析之前，可參考Harding（1981）的臨床診斷標準以便做出可能的診斷：
1.兒童起病。
2.隱性遺傳。
3.進行性軀干和下肢共濟失調(diào)。
4.下肢腱反射消失。
5.逐漸出現(xiàn)構(gòu)音障礙，錐體束征，深感覺障礙，肢體無力。
6.心肌病。
7.10%伴發(fā)糖尿病，或糖耐量異常。
8.約2/3有脊柱側(cè)彎，弓形足。
9.少數(shù)出現(xiàn)遠端肌萎縮，視神經(jīng)萎縮，白內(nèi)障，眼震。

本病無特殊治療，可對癥處理。手術(shù)治療脊柱側(cè)彎應慎重，如果側(cè)彎超過40°仍能行走的患兒，可考慮手術(shù)，術(shù)前應監(jiān)測心肺功能。心肌病嚴重者治療心力衰減。有糖尿病者可試用胰島素，但多無效。疾病早期應盡量做平衡訓練和鍛煉肌力，并做理療。預后病情進展緩慢，約在起病后6～27年以后不能獨立行走。起病越早，不能行走也越早。心肌病和糖尿病是預后不良的指征，是大多數(shù)患者的死亡原因。