無特定人群

無傳染性

臨床表現(xiàn)腫瘤生長很慢，長期無癥狀。原發(fā)在水平段者因骨管狹窄受壓比垂直段者早且重，面癱出現(xiàn)也早且重，可以反復(fù)發(fā)作，40%的病人早期表現(xiàn)面肌痙攣，爾后轉(zhuǎn)為面癱。原發(fā)在鼓室段者，除面癱外還可有耳鳴、耳聾，如原發(fā)在內(nèi)聽道內(nèi)，則易和聽神經(jīng)瘤相混淆。

主要全面進(jìn)行面神經(jīng)功能檢查，如淚腺，頜下腺分泌，鐙骨肌反射及舌味覺試驗等，顱底及乳突X線攝片，可見面神經(jīng)管道有骨質(zhì)破壞，CT乳突和顱底掃描診斷意義更大。

全面進(jìn)行面神經(jīng)功能檢查，如淚腺頜下腺分泌，鐙骨肌反射及舌味覺試驗等，顱底及乳突X線攝片，可見面神經(jīng)管道有骨質(zhì)破壞，CT乳突和顱底掃描診斷意義更大。顳骨高分辨CT靜脈造影是顯示面神經(jīng)瘤最準(zhǔn)確的方法，多軌跡斷層片也有用，可以描繪出面神經(jīng)管的細(xì)微骨質(zhì)變化。凡有進(jìn)行性面癱，除非已確診為其他原因所致，均應(yīng)考慮此瘤的可能性，特別是伴有面部抽搐或痙攣者。突發(fā)性面癱經(jīng)全程探查減壓后無改善時，也應(yīng)考慮本瘤。對有前庭耳蝸癥狀的患者，都應(yīng)進(jìn)行聽力學(xué)和前庭功能檢查。若為傳導(dǎo)性聽力下降，腫瘤常在膝狀神經(jīng)節(jié)以下；感覺神經(jīng)性聽力下降，蝸后癥狀或單側(cè)前庭功能減弱，必須疑為近端的腫瘤或耳囊受到破壞。

根據(jù)腫瘤的大小及位置，小者可行鼓室切開去除，大者可經(jīng)耳后乳突進(jìn)路切除，發(fā)生于顱底者可經(jīng)顳部顱中窩進(jìn)路切除面神經(jīng)瘤。雖出現(xiàn)面癱多年，但面肌很少發(fā)生萎縮，如術(shù)后能進(jìn)行面神經(jīng)吻合或行神經(jīng)移植等其療效比外傷性面癱要好。

①、保持樂觀愉快的情緒。長期出現(xiàn)精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào)，所以需要保持愉快的心情。

本病無特殊預(yù)防措施，早發(fā)現(xiàn)早診斷是關(guān)鍵。
由于面神經(jīng)瘤臨床表現(xiàn)為多種多樣，發(fā)展慢，因此常易忽視或誤診，許多被誤為貝爾氏麻痹，往往腫瘤較大或向顱外擴(kuò)展時才被發(fā)現(xiàn)，故凡有進(jìn)行性面癱，除非已確診為其他原因所致，均應(yīng)考慮此瘤的可能性，特別是伴有面部抽搐或痙攣者，突發(fā)性面癱經(jīng)全程探查減壓后無改善時，也應(yīng)考慮本瘤。