臨床表現(xiàn)1.可發(fā)生于頜骨任何部位，好發(fā)于下頜第三磨牙區(qū)及下頜升支。2.腫瘤生長緩慢，初期無自覺癥狀。若繼續(xù)生長，骨質(zhì)逐漸向周圍膨脹，則形成面部畸形。腫瘤進一步發(fā)展，表面骨質(zhì)變得很薄，捫診時有乒乓球樣感覺，可發(fā)出羊皮紙樣脆裂聲。當腫瘤將表面骨質(zhì)吸收殆盡，則捫診有波動感。腫瘤周圍骨質(zhì)破壞到一定程度時，可發(fā)生病理性骨折。3.大多向頰側(cè)膨脹，也有部分向舌側(cè)膨脹，穿破舌側(cè)骨壁。4.上頜骨角化囊性瘤可進入上頜竇和鼻腔，導致鄰近器官壓迫移位并出現(xiàn)相應的癥狀，如上頜竇上壁受壓可使眼球移位，產(chǎn)生復視，影響視力。5.腫瘤區(qū)域及鄰近的牙可受壓，根周骨質(zhì)可吸收，使牙松動、移位。6.角化囊性瘤可伴缺牙或多生牙。如果腫瘤區(qū)域牙松動脫落或被拔除，拔牙創(chuàng)內(nèi)可見皮脂樣物質(zhì)。7.可單發(fā)或多發(fā)，以單發(fā)多見。8.痣樣基底細胞癌綜合征，又稱“多發(fā)性基底細胞痣綜合征”：多發(fā)性角化囊性瘤同時伴發(fā)皮膚基底細胞痣或基底細胞癌，分叉肋、眶距增寬、顱骨異常、小腦鐮鈣化等癥狀。如臨床上僅為多發(fā)性角化囊性瘤并無基底細胞痣（癌）等癥狀時，也可稱為“角化囊性瘤綜合征”。

1.可根據(jù)病史及臨床表現(xiàn)作出初步診斷。
2.穿刺檢查，穿刺液中可見黃白色角蛋白樣(皮脂樣)物質(zhì)。可對抽出物行角蛋白染色檢查進一步明確。
3.X線檢查可見清晰圓形或卵圓形的透明陰影，邊緣整齊，周圍常呈現(xiàn)一明顯白色骨質(zhì)反應線，有時邊緣可不整齊。
4.病理檢查確診。

牙源性角化囊性瘤的治療與牙源性囊腫有相似之處，但由于其較易復發(fā)（文獻報道其復發(fā)率為3%～60%），還可能發(fā)生惡變，治療上有其特點，要求手術(shù)刮除更徹底。在刮除囊壁后用苯酚或硝酸銀等腐蝕劑涂抹骨創(chuàng)，或加用冷凍療法，以消滅子囊，減少復發(fā)。必要時還可考慮在囊腫外圍切除部分骨質(zhì)。如病變范圍太大或多次復發(fā)的角化囊性瘤，應考慮將頜骨連同病變的軟組織一起切除，原則上同期植骨。