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春雨醫(yī)生

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真兩性畸形

兩性畸形是一種先天性的生殖器官畸形并有第二性征的異常。兩性畸形的類型繁多、表現(xiàn)各異,早期確定性別畸形的實質(zhì),適時地進行治療是非常重要的。
兩性畸形可分為真兩性畸形和假兩性畸形。真兩性畸形是在機體內(nèi)同時存在卵巢和睪丸組織,染色體核型可以為正常男性型、女性型或嵌合型,生殖導管和外生殖器往往為兩性畸形。真兩性畸形生殖腺必須是完整的,即睪丸必須有正常的結(jié)構,有曲細精管、間質(zhì)細胞及生殖細胞的跡象;卵巢必須有各種卵泡并有卵細胞生長的現(xiàn)象。至于僅有卵巢或睪丸的殘遺組織,不屬于真兩性畸形
兩性畸形有3種類型:

1.一側(cè)為卵巢,另一側(cè)為睪丸,稱為單側(cè)性真兩性畸形,這種類型占40%.
2.兩側(cè)均為卵睪(即在一個性腺內(nèi)既有卵巢組織又有睪丸組織),卵巢組織與睪丸組織之間有纖維組織相隔,稱為雙側(cè)性真兩性畸形,這種類型占20%.
3.一側(cè)為卵睪,另一側(cè)為卵巢或睪丸,這種類型40%.

無特定人群

無傳染性

患者出生時外陰部男女難分,但比較傾向于男性,約3/4的患兒當作男孩撫育,陰囊發(fā)育不良似大陰唇,性腺大多可在腹股溝部位或陰囊內(nèi)摸到,患者在發(fā)育期一般都出現(xiàn)女性第二性征,如乳房肥大,女性體型,陰毛呈女性樣分布,可有月經(jīng)來潮,這是因為任何核型的真兩性畸形都有卵巢組織,而卵巢的結(jié)構比較完善,所以大多數(shù)真兩性畸形的卵巢在發(fā)育期可分泌雌激素,有排卵時還分泌孕激素,故可出現(xiàn)女性第二性征,但乳腺的發(fā)育較晚,患者大都有子宮及陰道,陰道開口在尿生殖竇,常見的子宮發(fā)育障礙發(fā)育不良和子宮頸缺如。
如果性腺是卵巢,則顯微鏡下一般正常,而睪丸在顯微鏡下都無精子生成,因此患者可有正常卵巢功能,極少數(shù)病人甚至能懷孕,卵睪是最多見的性腺異常,約半數(shù)卵睪在正常卵巢位置上,其余一半或在腹股溝或在陰囊內(nèi),卵睪所在的部位與其成分有關,睪丸組織所占比例越大,越易進入腹股溝或陰囊內(nèi),在卵巢一側(cè)的生殖管總是輸卵管,睪丸一側(cè)的生殖管都是輸精管,至于卵睪一側(cè)的生殖管既可是輸卵管也可是輸精管,此與卵巢和睪丸組織的成分有關,一般以出現(xiàn)輸卵管為多見。
真兩性畸形有3種類型:
1.一側(cè)為卵巢,另一側(cè)為睪丸,稱為單側(cè)性真兩性畸形,這種類型占40%.
2.兩側(cè)均為卵睪(即在一個性腺內(nèi)既有卵巢組織又有睪丸組織),卵巢組織與睪丸組織之間有纖維組織相隔,稱為雙側(cè)性真兩性畸形,這種類型占20%.
3.一側(cè)為卵睪,另一側(cè)為卵巢或睪丸,這種類型40%.

真兩性畸形的診斷:
1、檢查①卵睪的組織活檢示,睪丸組織內(nèi)無精子生成。但是在單側(cè)的睪丸中,個別患者可以觀察到精子生成。
②促性腺激素的值可以正?;蛏?,雌激素和孕激素水平根據(jù)卵巢周期的不同而變化。確診需要性腺活檢;同時存在曲細精管、卵巢濾泡和卵巢間質(zhì)組織。染色體分析是必不可少的檢查。
2、診斷外生殖器混亂,單憑外陰部來判定性別是很困難的,通過詳細詢問病史,臨床表現(xiàn),檢查內(nèi)外生殖器官,或進行染色體核型檢查,也是難以診斷的,必須經(jīng)活體組織病理檢查同時見到卵巢和睪丸組織方可確診。鑒別診斷:主要鑒別診斷是性腺發(fā)育不良、男性假兩性畸形、先天性腎上腺皮質(zhì)增生和雄激素抵抗綜合征。

診斷標準
患兒出生后若發(fā)現(xiàn)外生殖器異常,應立即請專科醫(yī)師會診,盡早作出診斷,不能簡單地作出單純性尿道下裂合并隱睪或陰囊分裂的錯誤診斷,應作性染色質(zhì)檢查,多數(shù)呈陽性,若此項檢查不符合正常男性,作染色體核型分析,組織細胞染色體較血細胞染色體核型分析對發(fā)現(xiàn)嵌合體更有幫助,對核型為xx者應仔細尋找女性男性化表型的來源,測定各種腎上腺激素,17-酮類固醇,孕三醇,17-脫氫黃體酮以除外常見類型的先天性腎上腺增生,組織學檢查發(fā)現(xiàn)兼有卵巢和睪丸組織即可明確診斷,但有時因性腺發(fā)育不正常,造成診斷困難。
鑒別診斷
1.女性假兩性畸形:單純從外生殖器難以確定性別,染色體組型亦為46xx,與真兩性畸形表現(xiàn)相似,但24h尿17-酮類固醇及孕三醇增高,B超,CT檢查??梢婋p側(cè)腎上腺增大或有占位。
2.男性假兩性畸形:單純從外生殖器難以確定性別,與真兩性畸形表現(xiàn)相似,但5α-二氫睪酮偏低,性腺活檢只有睪丸組織,無卵巢組織。
3.克氏綜合征:只從外生殖器難以確定性別,與真兩性畸形表現(xiàn)相似,但染色體組型為47xxy,性腺活檢只有睪丸組織,無卵巢組織。

(一)治療
治療時所取性別是否恰當對患者身心健康發(fā)育至關重要,一般認為2~3歲前確定性別可避免發(fā)生心理異常。以往對真兩性畸形性別的取向主要根據(jù)外生殖器的外形和功能來決定是否行男性或女性矯形手術,而不是根據(jù)性腺、內(nèi)生殖器結(jié)構或染色體組型。近年來對真兩性畸形,特別是核型為46,xx者,多傾向改造為女性較好。因為:
①真兩性畸形患者的卵巢組織切片,大多能觀察到原始卵泡,50%有排卵現(xiàn)象,而雙側(cè)睪丸曲細精管有精子發(fā)生者僅占1.2%;
②真兩性畸形患者中70%乳腺發(fā)育良好,24.5%發(fā)育較差,不發(fā)育者僅5.5%;
③男性尿道修補外生殖器成型較為困難,且效果不理想,而女性成形術的成活率較男性為高;
④核型為45,x/46,xy的患者的隱睪約30%可發(fā)生惡變,睪丸需予以切除。

(二)預后
目前暫無相關資料

真兩性畸形日常護理
無特殊禁忌飲食,飲食清淡富于營養(yǎng),注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反復的情況,比如說,海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時,也不要進食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營養(yǎng)成分。多吃提高免疫力的食物,以提高機體抗病能力。

真兩性畸形日常預防
造成胎兒畸形的原因主要有兩種,一種是遺傳基因缺陷導致胎兒畸形,屬近親婚配或有家族遺傳性疾病者婚配最易發(fā)生此類問題;另一種是非遺傳性基因缺陷導致胎兒畸形,往往是由于孕婦在懷孕期間對致畸因素忽視所致。因此孕婦在孕期要加強孕期保健,戒煙酒,防輻射。

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