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甲基丙二酸血癥

甲基丙二酸血癥(Methylmalonic Acidemia,MMA)又稱甲基丙二酸尿癥,是一種常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳的有機(jī)酸代謝病。由甲基丙二酰輔酶 A 變位酶或其輔酶鈷胺素代謝缺陷所導(dǎo)致。根據(jù)酶缺陷類(lèi)型,可以分為 MCM 缺陷型(Mut 型)及維生素 B12 代謝障礙型(cbl 型)兩大類(lèi)。輕癥、晚發(fā)性病例預(yù)后尚好,本癥常發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥而影響預(yù)后。治療原則為飲食治療、藥物治療和對(duì)癥治療。

甲基丙二酸血癥(methylmalonic acidemia,MMA)是一種在我國(guó)最常見(jiàn)的常染色體隱性遺傳的有機(jī)酸代謝病。
根據(jù)酶缺陷類(lèi)型,可以分為 MCM 缺陷型及維生素 B12 代謝障礙型。
致病機(jī)制是甲基丙二酰輔酶 A 變位酶或其輔酶鈷胺素代謝缺陷引起酸蓄積。
臨床表現(xiàn)主要包括消化系統(tǒng)癥狀如嘔吐、喂養(yǎng)困難、肝大等以及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如運(yùn)動(dòng)障礙、意識(shí)障礙、抽搐、發(fā)育遲緩或倒退、小頭畸形等。
本病的治療原則為飲食治療、藥物治療和對(duì)癥治療。
MMA 總患病率在國(guó)外不同人種之間為 1/169000~1/50000。中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)約 1/86000。中國(guó)大陸尚無(wú)確切數(shù)據(jù)報(bào)道,根據(jù)新生兒串聯(lián)質(zhì)譜篩查結(jié)果估算出生患病率約 1/28000,但北方有些地區(qū)發(fā)病率可高于 1/10000。
輕癥、晚發(fā)性病例預(yù)后尚好,本癥常發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥而影響預(yù)后。

新生兒多見(jiàn)

MMA 在各年齡段中的臨床表現(xiàn)不盡相同。通常發(fā)病年齡越早,急性代謝紊亂腦病表現(xiàn)越嚴(yán)重。病情反復(fù)多與感染和應(yīng)激相關(guān)。
甲基丙二酸血癥有哪些癥狀?
新生兒期患者

嘔吐、喂養(yǎng)困難
肌張力低下
脫水
嚴(yán)重酸中毒高乳酸血癥、高氨血癥
昏迷和驚厥

兒童期患者

發(fā)育遲緩或倒退
神經(jīng)系統(tǒng)癥狀如運(yùn)動(dòng)障礙、意識(shí)障礙

成人患者

周?chē)窠?jīng)病變
精神心理異常

甲基丙二酸血癥的診斷檢查:嬰兒出現(xiàn)代謝性酸中毒者均須懷疑,色譜法查出血或尿中過(guò)量甲基丙二酸可確診。培養(yǎng)細(xì)胞的酶分析有助于亞型分類(lèi)。

怎么確定得了甲基丙二酸血癥?
醫(yī)生在懷疑甲基丙二酸血癥時(shí),主要通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)尿、血、腦脊液中的有機(jī)酸水平,和通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)血中游離肉堿、乙酰肉堿、丙酰肉堿和蛋氨酸水平,并計(jì)算 C3 與 C2 的比值,來(lái)確診甲基丙二酸血癥。
懷疑甲基丙二酸血癥,需要做哪些檢查?
需要做一般檢查、特殊檢查、酶學(xué)檢查、基因檢測(cè)、頭顱核磁共振檢查。


一般檢查:主要用來(lái)了解患者全身情況、評(píng)估病情。如進(jìn)行血?dú)夥治隽私庥袩o(wú)代謝性酸中毒;檢測(cè)乳酸了解有無(wú)高乳酸血癥或乳酸酸中毒;檢測(cè)血電解質(zhì)了解有無(wú)電解質(zhì)紊亂;查血常規(guī)了解有無(wú)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板的減少;查血糖了解有無(wú)血糖低下;檢測(cè)血氨了解有無(wú)高氨血癥;查尿常規(guī)了解有無(wú)酮癥;查肝腎功能了解有無(wú)肝腎功能受損。

特殊檢查:通過(guò)氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)尿、血、腦脊液中的有機(jī)酸水平,通過(guò)串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)血中游離肉堿、乙酰肉堿、丙酰肉堿和蛋氨酸水平,并計(jì)算 C3 與 C2 的比值,可確診甲基丙二酸血癥。

酶學(xué)檢查:可通過(guò)皮膚成纖維細(xì)胞、外周淋巴細(xì)胞或肝成纖維細(xì)胞酶活性檢測(cè)及互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)分析確定甲基丙二酸血癥酶缺陷類(lèi)型,有助于分型診斷和治療。

基因檢測(cè):基因突變分析有助于甲基丙二酸血癥的確診和分型。

頭顱核磁共振檢查:了解神經(jīng)系統(tǒng)有無(wú)受到影響。

治療原則:飲食治療、藥物治療和對(duì)癥治
急性期治療

適當(dāng)限制天然蛋白質(zhì)攝入;
靜脈滴注含葡萄糖和電解質(zhì)的溶液,維持水、電解質(zhì)、酸堿平衡以及給予能量支持;
急性失代償期應(yīng)給予碳酸氫鈉糾酸;
靜脈滴注左卡尼??;
對(duì)于癥狀嚴(yán)重的患者應(yīng)考慮血液透析或血液過(guò)濾治療。

緩解期治療

多使用不含異亮氨酸、纈氨酸、蘇氨酸和蛋氨酸的特殊配方奶粉或蛋白粉喂養(yǎng);
長(zhǎng)期口服左卡尼汀;
對(duì)于合并癲癇等疾病的患者,需給予抗癲癇治療;
對(duì)于合并貧血、心肌損傷、肝損傷、腎損傷的患者,需給予維生素 B12、葉酸、鐵劑、果糖、保肝藥物等治療。

該病為遺傳代謝性疾病,目前只能通過(guò)相關(guān)的遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷來(lái)進(jìn)行預(yù)防。

避免近親結(jié)婚,有 MMA 家族史者生育前可進(jìn)行遺傳咨詢。
避免外傷、感染等誘發(fā)因素。
避免不良精神刺激,保持心情舒暢和情緒穩(wěn)定。
在產(chǎn)前進(jìn)行產(chǎn)前診斷,預(yù)防嬰兒出現(xiàn)該病。

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