免疫功能低下者以及長(zhǎng)期接觸毒性放射性物質(zhì)者

常見(jiàn)癥狀：出血、貧血、感染 ???? 單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血可分為急性和慢性?xún)深?lèi)。前者常發(fā)生于病毒感染、溶血性貧血或服用藥物之后，起病急驟，迅速出現(xiàn)貧血；后者屬先天性，大多發(fā)生在出生后2周到4歲，有貧血、乏力、嗜睡、納差等癥，不少伴有其他先天性畸形；屬特發(fā)性及繼發(fā)性純紅再障，病程緩慢，呈進(jìn)行性貧血。

鑒別診斷　???? (一)陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 尤其是血紅蛋白尿不發(fā)作者極易誤診為再障。本病出血和感染較少見(jiàn)，網(wǎng)織紅細(xì)胞增高，骨髓幼紅細(xì)胞增生，尿中含鐵血黃素、糖水試驗(yàn)及ham試驗(yàn)呈陽(yáng)性反應(yīng)，成熟中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活力低于正常，均有助于鑒別。

(二)骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsy ndrome,mds)fab協(xié)作組將mds分為五型，其中難治性貧血型易和不典型再障相混淆。mds雖有全血細(xì)胞減少，但骨髓三系細(xì)胞均增生，巨核細(xì)胞也增多，三系中均可見(jiàn)有病態(tài)造血，染色體檢查核型異常占20%~60%,骨髓組織切片檢查可見(jiàn)造血前驅(qū)細(xì)胞異常分布現(xiàn)象。

(三)低增生性急性白血病 多見(jiàn)于老年人，病程緩慢或急進(jìn)，肝、脾、淋巴結(jié)一般不腫大，外周呈全血細(xì)胞減少，未見(jiàn)或偶見(jiàn)少量原始細(xì)胞。骨髓灶性增生減低，但原始細(xì)胞百分比已達(dá)白血病診斷標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)本病的治療，急性純紅再障以去除原因、加強(qiáng)支持療法為主。先天性及特發(fā)性純紅再障可用激素，6-巰基嘌吟及定期反復(fù)輸血，必要時(shí)作脾切除。繼發(fā)性純紅再障主要針對(duì)原發(fā)病詒療，如摘除胸腺瘤等。
本病屬中醫(yī)“虛勞”范疇。主要與脾腎兩臟有關(guān)。脾虛化生氣血的功能失調(diào)而貧血，腎虛精髓不充，則造血機(jī)能障礙。治擬健脾益腎，補(bǔ)血填精。